测定的基础是抗原抗体反应,微孔板包被有针对麻痹性毒素(PSP)抗体的捕捉抗体,加入标准或样品溶液及麻痹性毒素(PSP)酶标记物,游离麻痹性毒素(PSP)与麻痹性毒素(PSP)酶标记物竞争麻痹性毒素(PSP)抗体,同时麻痹性毒素(PSP)抗体与捕捉抗体连接。没有结合的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质(过氧化尿素)和发色剂(四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝转变为黄色。在450nm测量,吸光强度与样品中的浓度成反比。
提供的试剂
每一个盒中的试剂足够进行48个测量(包括标准分析孔),盒中的材料如下
·48孔板(6条 × 8孔)包被有针对麻痹性毒素(PSP)抗体的捕捉抗体。
·麻痹性毒素(PSP)标准液,1.3 ml/瓶,标准液浓度为0ppb,2.5ppb,5ppb,10ppb,20ppb,40ppb 直接应用
· 酶标记物浓缩液(0.3ml).………………….………红色帽
·抗体浓缩液(0.3ml).……………………….………黑色帽
·基质/发色剂(6ml).………………….……………白色滴瓶
·反应停止液1N硫酸(6ml).……………….………黄色滴瓶
·缓冲液(50ml)用于样品,酶标记物及抗体的稀释