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北京中仪提供药品稳定性试验箱使用方法,满足你不同地点的使用需求．
本产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。
本产品参照我国药典附录XIX C药物稳定性试验指导原则和GB/T10586有关条款设计制造，它以科学的方法模拟出一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度及湿度环境，是制药企业通过BMP认证的必备的设备之一。
主要技术特性：
•空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿，可均匀平衡工作室内的温度和湿度
•加热方式：电加热器
•制冷方式：进口全封闭耐热型压缩机组
•加湿方式：浅槽电加热器加湿
•除湿方式：制冷冷却除湿
•显示方式：数码显示
•安全装置：箱门锁配有专门的钥匙可防止非工作人员误开箱门
箱体结构采用优质不锈钢制造，箱体内、外壁之间填塞超细玻璃棉作保温层，工作室内装有照明灯，箱门中部配有优质中空玻璃制作的矩形观察窗，以备试验中途能清晰观察药品试验状况。
| 药物稳定性试验箱 | |
| 温度调节范围 | 6℃～60℃ |
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ |
| 温度误差 | ±2℃ |
| 湿度调节范围 | 50%～95% RH |
| 湿度误差 | ＋2 或－3% RH |
| 电源电压 | 220V±22V 50Hz±0.5Hz |
| 总功率 | 2 kW；工作室尺寸 D×W×H （mm） |
| 外形尺寸 D×W×H | （mm） 750×700×1850 |
| 产地 | 中国 |
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